-
[font=宋体][size=5][color=Red]去年底换了个新柱子,跟以前一模一样的,这几个月来孔雀石绿的回收率都好低,隐色的倒很好,新配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的标准品(外标),本来是孔雀石绿的色谱峰响应值比隐色孔雀石绿的大
2010年05月31日发布人:xiaozhu917
-
(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
-
。后来我又换了一根苯基柱,结果也不甚理想,峰形依然不好,问题究竟出在哪里,我很困惑,不知大家有么有遇到过这样的情况,帮我指点一下迷津。谢谢各位。,好象是应该用氰基柱检测的,你的氧化柱有问题吗? 怀疑中...........
孔雀石绿等一些碱性化合物适合于在
2007年10月31日发布人:dingdang
-
,所以,有很多疑问,不太敢用,怕把柱子毁了,有做过孔雀石绿的大侠们请帮帮忙解答一下,谢谢了!,无论正相反相,反正都是硅胶化学键合相,一般的有机溶剂不会把柱子搞毁的吧,关键是缓冲液的pH值要在允许的范围内吧。,呵呵,用乙睛就行了,PH值很关键
2007年10月29日发布人:Neo
-
,以前渔业上用的常为前者。
孔雀石绿为翠绿色有光泽的结晶,属三苯甲烷类染料。化学名称为四甲基代二氨基三苯甲烷;分子式:C23H25CIN2,结构式见图A1。易溶于水、乙醇和甲醇,水溶液呈兰绿色。其在水生生物体中的主要代谢产物为无色孔雀石绿
2007年08月22日发布人:snow_white
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
-
我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
-
原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
-
孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi